Start | O nás | Maxdorf | Spolupráce




HRCT u intersticiálních plicních procesů v instruktivních kazuistikách

HRCT u intersticiálních plicních procesů v instruktivních kazuistikách

Eva Kočová, Martina Vašáková a kol.

Formát:
200×265 mm
Vazba:
pevná (V8), 242 stran
Rok vydání:
2017
Naše cena:
590,- Kč (běžná cena 695,- Kč)
Sleva:
105,- Kč (= 15 %)
Nakladatel:
Maxdorf
ISBN:
978-80-7345-532-3
Dostupnost:
do týdne
Intersticiální plicní procesy (IPP) tvoří rozsáhlou skupinu nemocí charakterizovaných difuzním postižením plicní tkáně a do značné míry podobným klinickým i radiologickým obrazem. HRCT dnes představuje klíčovou vyšetřovací metodu umožňující jak rámcovou, tak podrobnější diagnostiku IPP. Praktický význam tohoto vyšetření se značně zvýšil s ohledem na nové možnosti farmakoterapie, která začíná podstatným způsobem měnit osud těchto těžce nemocných pacientů. Publikace obsahuje také prakticky orientované modelové kazuistiky.
Předmluva I. OBECNÁ ČÁST 1 Úvod 2 Role multidisciplinárního týmu v diagnostice a diferenciální diagnostice IPP 3 Pneumologické základy diferenciální diagnostiky IPP 4 Anatomie z pohledu radiologa 5 Vzory patologických nálezů na HRCT plic – patterns II. KAZUISTIKY PODLE PATTERNS PŘEHLED NEJDŮLEŽITĚJŠÍCH MORF U JEDNOTLIVÝCH KAZUISTIK SNÍŽENÍ DENZITY 6 Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk I 7 Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk II 8 Lymfangioleiomyomatóza I 9 Lymfangioleiomyomatóza II 10 Lymfocytární intersticiální pneumonie 11 Syndrom kombinované fibrózy a emfyzému LINEÁRNÍ OPACITY 12 Nespecifická intersticiální pneumonie I 13 Nespecifická intersticiální pneumonie II 14 Chronická exogenní alergická alveolitida 15 Intrapulmonální mezoteliom 16 Karcinomatózní lymfangiopatie 17 Plicní postižení při systémové sklerodermii 18 Familiární intersticiální plicní fibróza 19 Idiopatická plicní fibróza I 20 Idiopatická plicní fibróza II 21 Postradiační pneumonitida 22 Idiopatická pleuropulmonální fibroelastóza 23 Intersticiální plicní proces s fluidotoraxem 24 Intersticiální plicní fibróza spojená s kouřením 25 Azbestóza NODULACE 26 Sarkoidóza I 27 Sarkoidóza II 28 Miliární tuberkulóza 29 Akutní exogenní alergická alveolitida I 30 Akutní exogenní alergická alveolitida II 31 Berylióza 32 Difuzní plicní osifikace ZVÝŠENÍ DENZITY 33 Plicní alveolární proteinóza 34 Polékové plicní postižení – amiodaron 36 Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou 37 Chronická eozinofilní pneumonie 38 Granulomatóza s polyangiitidou 39 Deskvamativní intersticiální pneumonie 40 Akutní intersticiální pneumonie 41 Difuzní alveolární hemoragie 42 Respirační bronchiolitida / intersticiální plicní nemoc Přehled použitých zkratek Medailonky autorů Rejstřík
Editor: Prof. MUDr. Martina Vašáková, Ph.D. Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerova nemocnice, Praha Hlavní autor: MUDr. Eva Kočová Radiologická klinika, FN Hradec Králové Spoluautoři radiologie: MUDr. Filip Čtvrtlík, Ph.D. Radiologická klinika LF UP a FN Olomouc MUDr. Jana Votrubová, CSc. RDG – radiodiagnostické oddělení, Thomayerova nemocnice, Praha Spoluautoři pneumologie: MUDr. Vladimír Bartoš Plicní klinika, FN Hradec Králové MUDr. Vladimíra Lošťáková, Ph.D. Klinika plicních nemocí a tuberkulózy LF UP a FN Olomouc MUDr. Martina Šterclová, Ph.D. Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice, Praha MUDr. Monika Žurková, Ph.D. Klinika plicních nemocí a tuberkulózy LF UP a FN Olomouc

Doporučujeme

Hrudní drenáže krok za krokemPlicní chirurgie v instruktivních kazuistikáchUltrazvuk hrudníku v klinické praxiIntersticiální plicní procesy, 2.vydáníModerní farmakoterapie v pneumologiiFarmakoterapie v těhotenství a při kojení

Zobrazit příbuzné tituly


Navigace


Přihlášení

Pokud ještě nemáte přístupové údaje, můžete se registrovat.